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CV de Staff Scientist / Chercheur en Biologie Moléculaire, cherche un emploi de Chef de projet en Biologie Moléculaire / biochimie.enligne-fr.com

biochimie.enligne-fr.com : cv

Chercheur en Biologie Moléculaire

Code CV : 5578ceae0ce91c75
Date de dernière connexion : 2017-01-18

Monsieur Gu... M...
....
94500 Champigny-sur-Marne
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Biologie Moleculaire / Biochimie
Taille de l'entreprise : + de 1000 salariés
Fonction actuelle : Staff Scientist
Nombre d'années à ce poste : 6 à 10 ans
Nombre de personnes sous mes ordres : 1 à 5 personnes
Salaire annuel : 62550.00 USD
Expérience Totale : 11 ans à 15 ans
Disponibilité : Disponibilité immédiate

Poste recherché:
Fonctions: Chercheur en Biologie Moléculaire, Chef de projet en Biochimie,
Secteur d'activité: Biotechnologie, Pharmaceutique, Institut

Type de contrat souhaité: CDI, CDD
Temps de travail souhaité: Temps plein, Travail le WE
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 45000.00 / 0.00 EUR

Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+8
Dernier diplome : PhD in Chemistry (Biochemistry)
Niveau d'études actuel : Bac+8
Autres Formations :


Mobilité :
nc

Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
Protein and Peptide Biochemistry: Protein Expression and Purification, HPLC, FPLC, SDS-PAGE, Western Blot, Native Gels, Protein cross-linking, Tandem Affinity Purification (TAP), Immunoprecipitation (IP), Chromatin IP (ChIP), Pull-down, ELISA, Alpha-screen, Fluorescence Polarization, Protein Sequencing, MALDI-TOF, Circular Dichroism, Fluorescence Spectroscopy, 1H and 13C NMR of Small Molecules, Scintillation Counter, Safety and Handling of Radioactive Material. Molecular Biology: Cloning, PCR, RT-qPCR, RNA and DNA purification, cDNA synthesis, electroporation. Bisulfite conversion. Cell Biology: Maintenance of several cell lines: OM-10.1, ACH-2, U1, J-Lat Full-length, Hela, HEK293T, TE671, CEM-SS, Jurkat; Fluorescence flow cytometry analysis; Calcium Phosphate and Fugene transfections; Bacterial cell culture. Techniques in Virology: Viral amplification, viral RNA extraction and quantification, p24 Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), TCID50, LTR-reporter gene assay (Luciferase, CPRG), MTT assay, Safety and Handling of HIV (BSL-3). Softwares: Windows, Mac OS, Microsoft office, Adobe Illustrator, End Note, GraphPad Prism, MacVector, Chem draw, Unicorn (FPLC), Chemstation and Borwin (HPLC), AnalystHost 3.01 (Fluorescence polarization), Voyager (MALDI-TOF), X Win NMR and Felix (NMR), SPDB viewer. Web resources: Pubmed, Expasy, Scifinder, Beilstein, Discoverygate, Proteinprospector, Dichroweb

Permis VL, PL, véhicules spéciaux
Voiture

Langues
Anglais : Courant
Français : Langue maternelle
Espagnol : Débutant


CV :

Monsieur Gu... M
94500 Champigny-sur-Marne
France


Chercheur en Biologie Moléculaire



Chercheur dédié et enthousiaste, avec de solides compétences en
biochimie, biologie moléculaire et cellulaire, j’ai mis en application mes connaissances
et mon expertise pour mieux comprendre l’étape de transcription du virus de
l’immunodéficience humaine (VIH) et pour caractériser le mécanisme d’action
d’une petite molécule inhibitrice de la transcription dépendante de la protéine
virale Tat. Je cherche à transférer mes connaissances et compétences en R&D
au sein d’une entreprise de biotechnologie ou pharmaceutique.



COMPETENCES

Plus de
10 années de gestion de projets de recherche dans des
instituts publics ou privés en
France et à l’international

Expertise
en biologie moléculaire, biochimie,
biologie cellulaire et virologie

Communications orales
(6) et affichées (7) en interne au sein des instituts et au cours de
conférences

Rédaction
d’articles et revues scientifiques, de demandes de financements, de rapports et
de protocoles expérimentaux

Travail
d’équipe au sein d’une petite unité de recherche (6 membres), et collaborations avec des partenaires
externes (Institut et start-up)

Capacité
à résoudre des problèmes
indépendamment et en équipe au cours de discussions et d’échanges d’idées pour
trouver des solutions adaptées aux différentes problématiques

Encadrements
de personnels (1 à 2 personnes)

Evaluation
d’articles scientifiques

Veille
scientifique et technologique

Anglais courant ; Espagnol : débutant

COMPETENCES
TECHNIQUES

Biologie
moléculaire : Mutagenèse dirigée, clonage, PCR, RT-qPCR, purification
d’ARN et d’ADN, synthèse d’ADNc, culture de bactéries.

Biochimie
des protéines et peptides : HPLC, FPLC, production et purification
de protéines recombinantes, SDS-PAGE, Western Blot, immunoprécipitation de
protéines, ChIP, ELISA, MALDI-TOF, polarisation de fluorescence, procédure de
sécurité et manipulation de matériels radioactifs.

Biologie
cellulaire : Culture en routine de lignées cellulaires adhérentes et en
suspension, analyse par cytométrie de flux, transfection, essais cellulaires
(toxicité et gènes reporteurs).

Virologie :
production de VIH, extraction d’ARN viral, quantification par p24 ELISA, TCID50,
travail en laboratoire de haute sécurité microbiologique L3.

Programmes
informatiques : Systèmes d’opération Windows et Mac, Microsoft
office, Adobe Illustrator, EndNote, Prism, MacVector, ChemDraw, Pubmed, Expasy,
Scifinder, Discoverygate, Proteinprospector.





EXPERIENCES PROFESSIONNELLES

Chercheur
"Staff Scientist"

(août 2015 – oct. 2016) Chercheur
Postdoctoral Senior (oct. 2012 – août
2015) Chercheur Postdoctoral (jan. 2010 – oct. 2012)

THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE, Département d’Immunologie et des
Sciences du Microbe (Jupiter / Floride, Etats-Unis)

· Caractérisation
d’une petite molécule (dCA) inhibitrice de la transcription du VIH dépendante
de Tat

· Démonstration
du rôle de dCA comme un inhibiteur de la réactivation de l’état de latence du
VIH

· Evaluation
de l’efficacité et de la toxicité de molécules antivirales pour des
collaborateurs



Chercheur Postdoctoral (sep. 2007 – déc. 2009)

THE
SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE, Département des Maladies Infectieuses (Jupiter / Floride, Etats-Unis)

· Caractérisation
d’une nouvelle interaction entre l’hélicase NS3 et la capside du virus de
l’hépatite C

· Etude
de l’habilité de peptides à
interférer avec l’oligomérisation de la capside du VHC in vitro



Doctorant (avr. 2004 – mai 2007)

CEA, Institut de
Biologie et de Technologies (Saclay France)

· Développement
d’une méthode in vitro utilisant le
marquage au tritium pour la caractérisation en solution d’interaction protéine
– protéine à la résolution de
l’acide aminé.

FORMATIONS

Doctorat en Chimie
(Biochimie) Université
Paris XI (Orsay / France) (2004 – 2007)

DEA Chimie des Biomolécules et Applications Université
Paul Sabatier (Toulouse / France) (2002
– 2003)

Maîtrise en Biochimie
Structurale Université
de La Rochelle (France) (2001 – 2002)

Licence en Biochimie Structurale Université
de La Rochelle (France) (1998 –
2001)

FINANCEMENT DE RECHERCHE

Financement
pilote « CFAR FY16 » de $50000 pour la “Caractérisation des mécanismes moléculaires de
la latence transcriptionnelle du VIH-1 induite par dCA, un inhibiteur de la
protéine virale Tat” (août 2015 – juil.
2016).

DISTINCTIONS

Meilleure présentation orale pour le 4eme
symposium annuel « ResearchFest » du Scripps de Floride (oct
2013)

Bourse de voyage « Mark A. Hall » de la part
de la Société postdoctorale du Scripps de Floride (oct 2012)



PUBLICATIONS

1. « Cell-permeable peptides containing cycloalanine residues », Angewandte
Chemie International Edition, 2016, 55: 1-7.

2.
« The Tat inhibitor didehydro-Cortistatin A prevents HIV-1 reactivation
from latency », mBio, 2015, 6(4): e00465-15.

3. « An analog of the natural steroidal alkaloid Cortistatin A potently
suppresses Tat-dependent HIV transcription », Cell Host and Microbe,
2012, 12 (1): 97-108.

4.
« Dimerization-driven interaction of Hepatitis C Virus core protein with
NS3 helicase », Journal of General Virology, 2011, 92 (Pt1):
101-11.

5.
« Footprinting of protein interactions by tritium labelling », Biochemistry,
2010, 49 (20): 4297-9.

6.
« Peptide inhibitors of hepatitis C virus core oligomerization and virus
production », Journal of General Virology, 2009, 90(Pt 6): 1319-28.

7.
« Localization and quantification of carbon-centered radicals on any
amino-acid of a protein », Analytical Chemistry, 2007,79: 5444-8.

8.
« 5-amino triazoles via ruthenium-catalysed [3+2]-cycloaddition of azides
and ynamides », Tetrahedron,2007,63: 8094-8098.

9.
« Solubilization, purification, and mass spectrometry analysis of the
human µ-opioid receptor expressed in Pichia pastoris », Protein
Expression and Purification
, 2005, 43: 85-93.



ARTICLES DE REVUES, CHAPITRE D’OUVRAGE ET EDITORIAL

10.
« Role of
Host Factors on the Regulation of Tat-Mediated Transcription », évaluation
par des pairs à Current Pharmaceutical Design.

11.
« Didehydro-Cortsitatin A: a new player in HIV-therapy? », Expert
Review of Anti-infective Therapy
, 2016, 14 (2): 145-8.10.

12. « Targeting
HIV transcription: the quest for a functional cure », Current Topics in
Immunology and Microbiology
, 2015, Springer, 389, 121-45.

13.
« Strategies to block HIV transcription: focus on small molecule Tat
inhibitors », Biology, 2012, 1 (3): 668-697.

14.
« Core as a novel viral target for hepatitis C drugs », Viruses,
2010, 2 (8), 1734-51.


Lettre de candidature

Monsieur Gu... M
94500 Champigny-sur-Marne
France

Chercheur en Biologie Moléculaire


Objet : Candidature
pour un poste de Chercheur en Biologie Moléculaire au sein de votre entreprise

Madame, Monsieur,

Un profil de poste de chercheur en
biologie moléculaire ouvert dans votre entreprise retiendrait toute mon
attention compte tenu des compétences recherchées et de mon souhait de
poursuivre une carrière en Recherche et
Développement au sein d’une compagnie de Biotechnologie innovante ou
pharmaceutique.

Les sept
dernières années passées dans un laboratoire aux Etats-Unis tout d’abord en
tant que post-doctorant puis comme “Staff Scientist”, m’ont permis d’acquérir
de solides connaissances et compétences en biologie
moléculaire
et cellulaire en étudiant le mécanisme d’action d’une petite
molécule inhibitrice de la transcription
du VIH
. Par ma force de travail et avec un enthousiasme sans cesse
renouvelé, plusieurs projets ont été menés à terme et sanctionnés d’articles scientifiques
majeurs, permettant au laboratoire et à moi-même d’obtenir respectivement des financements importants et une
subvention pour un projet pilote. Ces années ont été très formatrices à la fois
d’un point de vue technique, de par un appel régulier aux méthodes de clonage et de mutagenèse pour la modification des vecteurs eucaryotes, mais aussi
décisionnaire par le changement
inévitable de stratégies pour répondre au plus vite aux objectifs fixés. Ces
atouts seront, je l’espère, déterminants pour résoudre les problématiques intrinsèques
aux projets qui me seront confiés au sein de votre entreprise.

Ma carrière multidisciplinaire m’a aussi permis d’acquérir
une expertise solide en biochimie des protéines, notamment au cours de mon
doctorat, lors du développement d’une méthode pour caractériser les
interactions protéine/protéine. Un projet qui a souvent fait appel à la
purification par FPLC de protéines
recombinantes et à l’analyse par HPLC
de peptides et de petites molécules. De plus, les expériences répétées d’encadrement et de formation de personnels
acquises ces dernières années et dans un environnement
anglophone devraient m’être très utiles pour évoluer par la suite dans
votre société. Finalement, j’ai toujours accordé une importance particulière à
la communication écrite de par la
rédaction d’articles et de revues scientifiques, de demandes de financement, ainsi
qu’à la communication orale en
échangeant régulièrement avec mes collègues, nos collaborateurs et lors de
conférences internationales.

Je suis confiant dans le fait que mes connaissances
approfondies en biologie moléculaire et en biochimie des protéines, mes capacités
de gestion de projets, mon aptitude à communiquer efficacement et mon
enthousiasme pour la recherche, mais aussi mes exigences de rigueur seront des atouts
majeurs pour contribuer aux avancées attendues au sein de votre entreprise. Je
vous remercie de votre temps et considération. Me tenant à votre disposition
pour un prochain entretien, je vous prie d’agréer, Madame, Monsieur, mes sincères
salutations.

Monsieur Gu... M...


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(Anonyme)

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